Un état de l'art Le système de gestion des informations sur les échantillons biologiques (BIMS) permet aux enquêteurs d'avoir l'inventaire le plus à jour et en temps réel des échantillons biologiques disponibles et de leurs données associées pour analyse.
La biobanque du CTTB suit des procédures et des méthodes harmonisées à partir du moment où l'échantillon est prélevé, expédié, traité et stocké. Il existe des modes opératoires normalisés (SOP) bien définis pour chaque étape et les échantillons sont stockés à différentes températures allant de la pièce à -190 C dans de l'azote liquide (LN2). Toutes les installations de stockage sont surveillées 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 et les échantillons sont anonymisés et dotés d'un code-barres pour préserver la confidentialité des donneurs d'échantillons.
Types d'échantillons collectés
- Cartes de place Whole Bloods et Blood
- Sérum, Plasma, PBMC, Buffy coat
- Urine et selles
- ADN et ARN
- Tissu provenant de biopsies
- Écouvillons cutanés
Types de maladies
- Rhumatologie
- Dermatite
- Nephrology
- Gastro-entérologie
- Neurologie
- Oncologie
- Immunologie
- Autres maladies impliquant des produits biologiques
| Maladies | Adulte |
| Rhumatologie | 150 |
| Gastro-entérologie | 43 |
| Dermatology | 89 |
Qu'est-ce qu'une biobanque
Les biobanques impliquent le stockage d'échantillons de sang ou de tissus avec leurs informations de santé associées obtenues auprès des participants à des fins de recherche médicale. Participants qui choisissent de participer
- Le sang est prélevé sur eux lors d'une visite clinique de routine, et la quantité de sang prélevée est d'environ une cuillère à soupe et ne présente aucun risque pour le participant.
- Des tissus peuvent être prélevés en cas de chirurgie/biopsie qui seraient autrement jetés dans le cadre de votre procédure de routine.
- Vos informations de santé électroniques sont liées à vos échantillons et peuvent être fournies aux chercheurs. Les chercheurs pourraient avoir besoin d'en savoir plus sur votre santé et/ou sur l'état de votre maladie à l'avenir afin d'effectuer leurs recherches.
- Toutes les informations sont traitées avec la plus grande confidentialité et ne sont accessibles qu'avec l'autorisation de l'investigateur principal et avec l'approbation de l'Institutional Review Board (IRB). L'IRB est un comité d'avocats, de médecins, de chercheurs et de membres de la communauté, chargé de protéger les participants et de s'assurer que toutes les recherches sont effectuées de manière sûre et éthique, et conformément à la loi applicable.